مجلة جامعة کربلاء

الملخص

في هذا العمل تم تحضير مشتقي تترازول جديدين ثنائيا التعويض في الموقعين 1،5 الحاويان على وحدتي 4،3،1-ثاياديازول و البنزوثيازول ومجموعة الازو. في البداية تم تحويل المركب 2-امينوبنزوثيازول الى مشتق الأزوالديهايد المقابل 1 عن طريق تفاعل الازدواج مابين ملح الدايازونيوم لهذا الامين ومركب 2-هيدروكسي بنزالديهايد المذاب في محلول هيدروكسيد الصوديوم ككاشف ازدواج. تم بعد ذلك ادخال مشتق الازوالديهايد الناتج 1 في تفاعلات تكثيفية محفزة بحامض مع كل من 2-امينو5-مركبتو-4،3،1-ثاياديازول و 2-امينوبنزوثيازول على التوالي في الايثانول المطلق فتم الحصول على مشتقي الازوايمين 2 و3 الحاويين على وحدتي 4،3،1-ثاياديازول و البنزوثيازول. تم ادخال مشتقي الازوايمين الناتجين 2 و3 لاحقا و على التوالي في تفاعلات الاضافة الحلقية [2+3] مع ازيد الصوديوم في التتراهيدروفيوران فتم الحصول على مشتقي التترازول 4 و5 الثنائية التعويض في الموقعين1،5. شخص تركيب كل من مشتقي التترازول الجديدين المحضرين بوساطة االطـرائق الطـيفية المتضـمنة مطيافية الأشـعة تحــت الحمــراء والرنين النووي المغناطسي للبروتون بالاضافة الى مطيافية الكتلة. تم فحص الفعالية البايولوجية لمشتقي التترازول المحضرين ضد نوعين من البكتريا هما (Staphylococcus aureous) الموجبة لصبغة كرام و (Escherichia coli ) السالبة لصبغة كرام، وقد بينت نتائج الاختبار الاولي بأن كلا المشتقين أظهرا فعالية تثبيطية متوسطة تجاه البكتريا الموجبة لصبغة كرام. من جهة اخرى , وجد أن كلا المشتقين لم يظهرا اي تاثير تجاه البكتريا السالبة لصبغة كرام.