<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Kerbala University</PublisherName>
				<JournalTitle>journal of kerbala university</JournalTitle>
				<Issn>1813-0410</Issn>
				<Volume>9</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2013</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle></ArticleTitle>
<VernacularTitle>دراسة التعدد المظهري لجين مستقبل البروجستيرون progesterone receptor gene Polymorphism (PGR) في النساء المصابات  بمتلازمة  تكيس المبيض المتعدد (PCOS)</VernacularTitle>
			<FirstPage>215</FirstPage>
			<LastPage>220</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">88062</ELocationID>
			
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2014</Year>
					<Month>03</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>This study was conducted to demonstrate the relationship between the polymorphism of the progesterone receptor gene with polycystic ovary syndrome (PCOS), the result showed Reduction the Percentage of Allelic form T1T1 in women that Injury with PCOS and With differences In comparison with control women (P≤ 0.001)., where the Percentage was amounted 57.69%  and 92% respectively , and the allelic frequency for T1T2 was High in PCOS women at 38.64% In comparison with control women that was at 6 % , While the Percentage of allelic frequency of T2T2 was didn&#039;t differences in both Samples  ( control &amp; PCOS) , where were low in both groups at 3.85 % in POS and 2 % in control. This result was showed the Correlation of mutant allelic type T2T2  and  differential type T1T2  and the Percentage of all T2 allele with PCOS and that may be the cause of injury the high proportion of women PCOS disease with various cancers women&#039;s.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="AR">أجريت هذه الدراسة لبيان مدى علاقة التعدد الشكلي لجين مستقبل البروجستيرون  Progesterone receptor polymorphism gene (PGR)  مع الإصابة بمتلازمة  تكيس المبيض المتعدد  (PCOS)،إذ أوضحت نتائج الدراسة انخفاض النسبة المئوية للشكل الاليلي T1T1 لدى النساء المصابات بمتلازمة PCOS  وبفروقات معنوية  (P≤ 0.001) مقارنة مع نساء السيطرة ، حيث بلغت النسبة %) 57.69) و 92%)) على الترتيب. وكان تكرار الاليلT1T2  مرتفعاً لدى نساء الــ PCOS ، وبلغت نسبته 38.64%)) مقارنة بالسيطرة (6%)(P≤ (0.001). في حين لم تختلف النسب المئوية لتكرار الشكل الاليلي T2T2  كثيراً في كل من عينات السيطرة والــــ PCOS حيث كانت منخفضة في المجموعتين (3.85%) في مجموعة نساء الــPCOS  مقابل (2%) في مجموعة النساء غير المصابات بالــPCOS. وهذه النتائج بينت ارتباط الطراز الاليلي المتماثل الطافر T2T2  والطراز المتباين T1T2 ونسبة الاليل T2 الكلي مع متلازمة تكيس المبيض المتعدد والتي قد تعود لها إصابة النسبة العالية من نساء الـــPCOS بإمراض السرطان النسائية المختلفة.</OtherAbstract>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://kj.uokerbala.edu.iq/article_88062_6e9a7de7f720cc734bd165b32576237f.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>